医保谈判乐可为入局 助力血脂管理方式升级

　　12月7日，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》公布，诺华共有2个新产品及4个新适应症成功纳入2025年版国家医保药品目录，其中包括全球首款PCSK9mRNA干扰类降胆固醇药物乐可为(英克司兰钠注射液)。

　　乐可为(英克司兰钠注射液)于2023年8月获得国家药品监督管理局批准，作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗，包含：在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)目标的患者中，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药，以及在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药。

　　有数据显示，心血管疾病是我国城乡居民第一位死因，每5例死亡中就有2例死于心血管病。据推算，我国心血管疾病患者人数高达3.3亿，且患病率持续上升。其中，动脉粥样硬化性心血管疾病快速增长，急性心梗死亡率总体呈上升态势。血脂中的LDL-C是形成动脉粥样硬化斑块的关键因素。中国一项在35岁至64岁人群中的20年随访结果显示，LDL-C水平与动脉粥样硬化性心血管疾病发病风险呈显著正相关，LDL-C水平越高，未来20年ASCVD风险越高。

　　“我非常高兴看到更多诺华创新药被纳入国家医保药品目录，这是对我们不懈促进创新药物可及性的肯定。诺华始终以患者需求为核心，通过加速新药引进、拓展适应症、积极参加医保等多元化方式，帮助更多中国患者获得高质量的治疗方案。未来，我们将继续践行企业使命，以创新和可及两翼齐飞，与行业各方紧密合作，为提升中国患者的健康福祉不懈努力。”诺华中国区总裁兼董事总经理李尧表示。

　　诺华一直致力于为中国患者提供具有高临床价值的创新药物，自1987年以来，诺华已有超过100款创新药物及新适应症在中国获批。2017年以来，诺华有40余款药物被纳入国家医保药品目录。自2022年起，诺华在中国的新药及新适应症开发已实现100%与全球保持同步。2024年，诺华的创新药物惠及了约8070万中国患者。

　　此次2025年国家医保药品目录公布，诺华2个新产品及4个新适应症的成功纳入，既是诺华“推动药物创新、扩大医药健康可及性”核心理念的践行，更是其在国家医保政策协同支持下，扎根中国创新生态、服务本土患者的生动体现。从全球同步创新成果精准匹配临床需求，到政策与行业生态的协同驱动，诺华正以实际行动助力健康中国2030，延续通过医保通路实现普惠的核心路径。同时，也将借助后续医保政策支持，推动新增纳入的创新药转化为患者可及的获益，进一步夯实与社会各方的互信，为中国医药健康事业的可持续发展注入动能。

作者：刘红霞   编辑:高原   值班主任：田艳敏